Actualización sobre retinoblastoma: tumor ocular en edad pediátrica
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El retinoblastoma es un tumor intraocular maligno más frecuente a nivel global, derivado del tejido neuroectodérmico, que ocurre entre el nacimiento y los seis años de edad. Se origina en la retina neural puede ser unilateral (60%) o bilateral (40%). asocia factores genéticos hereditarios como mutación ambos alelos gen RB1. Su signo distintivo leucocoria, seguido estrabismo casos avanzados proptosis. diagnóstico se realiza por medio fondo ojo, pero estudios ultrasonido ocular, tomografía resonancia magnética ayudan evaluar su extensión. tratamiento basa según estadiaje, valorando así lateralidad, ubicación, tamaño Entre principales métodos están quimioterapia, terapias locales, radioterapia enucleación.
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ژورنال
عنوان ژورنال: Revista médica sinergía
سال: 2023
ISSN: ['2215-5279', '2215-4523']
DOI: https://doi.org/10.31434/rms.v8i3.989